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Intermédiaires pharmaceutiques CAS d'Avibactam AUCUN 1192500-31-4 Cas 1192491-61-4

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Intermédiaires pharmaceutiques CAS d'Avibactam AUCUN 1192500-31-4 Cas 1192491-61-4

Image Grand :  Intermédiaires pharmaceutiques CAS d'Avibactam AUCUN 1192500-31-4 Cas 1192491-61-4

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: R&M
Certification: ISO 9001, USP, GMP
Numéro de modèle: 01

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 1G
Prix: negotiation
Détails d'emballage: emballage de vide de sac de papier d'aluminium
Description de produit détaillée
ProName: Avibactam CasNo: 1192491-61-4
Apparence: Poudre blanche ou blanche cassée Formule: C7H11N3O6S
La masse molaire: 265,24 g/mol Stockage: Stockez la nuance

Avibactam
Données cliniques
Noms commerciauxAvycaz (formulé avec le ceftazidime)
Données de permis
  • UE AME : par INN

Grossesse
catégorie
  • LES USA : B (aucun risque dans des études non-humaines)

Itinéraires de
administration
IV
Code d'ATC
  • Aucun
Statut juridique
Statut juridique
  • LES USA : réservé ℞

Données pharmacocinétiques
Disponibilité biologique100% (intravenous)
Attache de protéine5.7-8.2% [1]
MétabolismeZéro
Début d'actionAugmentations proportionnellement à la dose
ExcrétionRénal (97%)
Identificateurs
Nom d'IUPAC [peau]
  • [(2S, 5R) - 2-Carbamoyl-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octan-6-yl] sulfate d'hydrogène
Nombre de CAS
  • 1192500-31-4

PubChem CID
  • 9835049

ChemSpider
  • 8010770

KEGG
  • D10340

ChEBI
  • CHEBI : 85984 [oui]

ChEMBL
  • CHEMBL1689063

Données chimiques et physiques
FormuleC7H11N3O6S
La masse molaire265,24 g/mol
modèle 3D (JSmol)
  • Image interactive

SOURIRES [peau]
  • [C@] 12C [N@] ([C@@H] (CC1) C (N)=O) C (=O) N2OS (O) (=O)=O
InChI [peau]
  • InChI=1S/C7H11N3O6S/c8- 6(11) 5-2-1-4-3- 9(5) 7(12) 10(4) 16-17 (13,14) 15/h4-5H, 1-3H2, (H2,8,11) (H, 13,14,15) /t4-, 5+/m1/s1
  • Clé : NDCUAPJVLWFHHB-UHNVWZDZSA-N

 
Avibactam est un inhibiteur de non-β-lactam β-lactamase [2] développé par Actavis (maintenant [Teva]) en commun avec AstraZeneca. Une nouvelle demande de drogue d'avibactam en combination avec le ceftazidime (marqué comme Avycaz) a été approuvée par FDA le 25 février 2015, parce que traitant l'appareil urinaire compliqué (cUTI) et les infections 1ntra-abdominales compliquées (cIAI) provoqué par les résistant-agents pathogènes antibiotiques, y compris ceux provoqués par les agents pathogènes bactériens gramnégatifs résistants de multi-drogue.
 
La résistance croissante aux céphalosporines parmi les agents pathogènes bactériens de gramme (−), particulièrement parmi des infections hôpital-acquises, résulte en partie de la production des enzymes de β-lactamase qui mettent ces antibiotiques hors tension. Tandis que la Co-administration d'un inhibiteur de β-lactamase peut reconstituer l'activité antibactérienne au céphalosporine, les inhibiteurs précédemment approuvés de β-lactamase tels que l'acide andclavulanic de tazobactam n'empêchent pas les classes importantes des β-lactamases, y compris des carbapenemases de pneumoniae de klebsiella (KPCs), New Delhi 1 métallique-β-lactamase (NDM-1), et β-lactamases de type AmpC. Tandis que l'avibactam empêche β-lactamases de sérine de la classe A (KPCs, CTX-M, TEM, SHV), de la classe C (AmpC), et, certains, de la classe D (tels qu'OXA-23, OXA-48), on a rapporté qu'est un substrat pauvre/inhibiteur faible de la classe B métallique-β-lactamases, comme VIM-2, VIM-4, SPM-1, BcII, NDM-1, Fez-1.
 

Coordonnées
Fanchuang Medical Biotechnology Co., Ltd.

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